به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از انگجت، سازمان غذا و دارو آمریکا مجوز استفاده اضطراری برای یک تست تشخیص ابتلا به ویروس کرونا با کمک فناوری کریسپر را صادر کرد.
این تست در شرکت «شرلوک بیوساینسز» ساخته شده است. کارشناسان امر معتقدند البته چنین تستی پتانسیل زیاد و البته چالش های اخلاقی دارد.
اگر این تست نشانی از ویروس بیابد، آنزیمCRISPRفعال و یک سیگنال قابل ردیابی ارسال می شود.
این تست به وسیله بررسی نمونه سواب بینی یا لاواژ برونکوآلوئولار انجام می شود. لاواژ برونکوآلوئولار یا BAL وسیله کمکی برای برونکوسکوپی فیبروپتیک است.
آزمایش مذکور برای استفاده در آزمایشگاه های مجازی طراحی شده که قابلیت بررسی تست های پیچیده را دارند. هرچند این یک «تست سریع» به شمار می رود اما شرکت شرلوک اعلام نکرده فرایند آزمایش چه مدت طول می کشد.
دیوید والت یکی از موسسان این شرکت می گوید: تست ابداعی ما می تواند کوچکترین تغییر در دی ان ای یا توالی آر ان ای یک مولکول را ردیابی کند. چنین دقتی در کنار قابلیت استفاده از آن برای چند صد نفر، سبب می شود این تست به تشخیص سریع بیماری کمک کند.
شرکت شرلوک هم اکنون مشغول گسترش تولید این تست است و برنامه های خود برای توزیع آن را در هفته های آینده اعلام می کند.
این شرکت همچنین مشغول توسعه یک تست کوچک، مشابه تست بارداری خانگی برای ردیابی کووید۱۹ است.
